杂交瘤细胞抗体基因测序：
        尽管传统的杂交瘤细胞能够无限增值并可高产单克隆抗体，但是这种方式制备单克隆抗体时也会遇到因抗体基因突变或丢失等导致的抗体高特异性减低甚至失效而导致不可控的单克隆抗体质量稳定性问题。通过对杂交瘤细胞中目标抗体基因测序、克隆及特外重组表达不仅可以保持单克隆抗体的高特异性，还可以降低抗体生产中批次间差异性而使抗体生产质量稳定可控。抗体基因序列的获得还可加强抗体的知识产权保护。可见获取杂交瘤细胞单克隆抗体基因序列对于大规模、稳定表达单克隆抗体尤为重要。为了更好解决科研用户的需求，杭州贤至采用专业测序方案（可变区测序，全长测序，如图）推出了杂交瘤抗体基因测序服务。相较于对单克隆抗体氨基酸序列测序，单克隆抗体基因测序可以提供更准确、更可靠、更经济、更快速的结果。也根据客户的具体需求提供相应的定制服务。

抗体表达稳定细胞系构建：
        抗体的体外大规模、稳定制备工艺中高质量的稳定性细胞是关键。将抗体基因整合到宿主细胞染色体上使其稳定表达目标抗体，是体外大规模制备高质量抗体的主要途径（如图 ），其关键就是稳定性细胞构建。杭州贤至作为专业的抗体研发公司，拥有系列稳定细胞系构建技术及丰富的哺乳动物细胞培养经验，可根据客户需求提供各种抗体表达稳定细胞系定制服务。

        Fortebio的Octet平台是基于生物膜干涉（BLI）技术原理来实现对分子间相互作用的检测，包括定量检测和动力学检测。 生物膜干涉技术是一种通过检测干涉光谱图位移来检测传感器表面反应的技术。当一束可见光从光谱仪射出后，在传感器末端的光学膜层的两个界面会形成两束反射光谱，并形成一束干涉光谱。任何由于分子结合或解离而形成的膜层厚度和密度变化，能够通过干涉光谱的位移值而体现，并通过这个位移值做出实时的反应监测图谱
Octet平台可以对抗体和抗原反应进行快速测定，获得精确的抗原抗体亲和力常数，有助于后续的抗原筛选工作。
· 测定结果与HPLC有很好的可比性，精密度优于ELISA。
· 短时间可以检测多组样品
· 直接测定的形式，不需要标记和其他试剂
· 不需要繁琐的纯化工程，可以直接测定诸如培养上清等粗样品
· 可以提供定制服务，根据用户需要制作特殊的生物传感器

        Fortebio的Octet平台是基于生物膜干涉（BLI）技术原理来实现对分子间相互作用的检测，包括定量检测和动力学检测。 生物膜干涉技术是一种通过检测干涉光谱图位移来检测传感器表面反应的技术。当一束可见光从光谱仪射出后，在传感器末端的光学膜层的两个界面会形成两束反射光谱，并形成一束干涉光谱。任何由于分子结合或解离而形成的膜层厚度和密度变化，能够通过干涉光谱的位移值而体现，并通过这个位移值做出实时的反应监测图谱
可以通过Octet平台对配对抗体进行筛选，选择合适的配对抗体，用于夹心法等其他平台。
· 可在短时间内检测多组配对，不需要以往繁琐的筛选步骤
· 结果可视化，能详细的观察到结合图谱，更直观的选择最优的配对方案
· 直接测定的形式，不需要标记和其他试剂
· 可以提供定制服务，根据用户需要制作特殊的生物传感器

        Fortebio的Octet平台是基于生物膜干涉（BLI）技术原理来实现对分子间相互作用的检测，包括定量检测和动力学检测。 生物膜干涉技术是一种通过检测干涉光谱图位移来检测传感器表面反应的技术。当一束可见光从光谱仪射出后，在传感器末端的光学膜层的两个界面会形成两束反射光谱，并形成一束干涉光谱。任何由于分子结合或解离而形成的膜层厚度和密度变化，能够通过干涉光谱的位移值而体现，并通过这个位移值做出实时的反应监测图谱
Octet平台可检测除抗原抗体外其他各种物质的相互作用情况。
· 多肽/多糖/病毒相互作用
· 细菌/DNA相互作用
· RNA/纳米颗粒相互作用
· 可以提供定制服务，根据用户需要制作特殊的生物传感器

        客户提供抗原，贤至生物负责鼠源性单克隆抗体的制备。采用特殊的佐剂配方，增强免疫细胞应答能力，缩短免疫应答时间，并延长免疫的持续时间，提高所制备抗体的效价和亲和力，最终提供2个杂交瘤细胞株，每个杂交瘤细胞株提供10ml小鼠腹水，10ml培养上清，整个制备过程需要2.5—4个月时间。

        客户提供抗原，贤至生物负责兔多克隆抗体血清的制备。采用特殊的佐剂配方，增强免疫细胞应答能力，缩短免疫应答时间，并延长免疫的持续时间，提高所制备抗体的效价和亲和力，最终提供1mL免疫前血清及45mL以上的多抗血清，ELISA效价大于1:15,000，所需时间仅为40-45天。