胶体金工艺/大板开发：
        以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术，将抗原（或抗体）固定在膜上，胶体金标记试剂吸附在结合垫上；当待检测样本加到样本垫上后，通过毛细作用向前移动，使结合垫上的胶体金标记物溶解后相互反应，再在膜上层析，移动至固定的抗体（或抗原）的区域时，待检物与金标试剂的结合物与之发生特异性结合而被残留，聚集在检测带上，可通过肉眼观察到显色结果，从而实现快速诊断的目的，目前基于胶体金平台的快速诊断产品主要覆盖于传染性疾病、激素、心血管病、肿瘤等早期快速检测。

荧光免疫工艺/大板开发：
        根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光基团，再用这种荧光抗体（或抗原）作为探针检查细胞或组织内的相应抗原（或抗体），以固定有检测线的条状纤维层析材料为固定相，测试液为流动相，荧光标记抗体或抗原固定于连接垫，通过毛细管作用使待分析物在层析条上移动，待测物在T线处发生特异性免疫反应，游离物在C线处发生免疫反应，从而实现快速诊断的目的，目前基于荧光免疫平台的快速诊断产品主要覆盖于细菌、病毒和寄生虫的检验及自身免疫病的诊断等。

        Fortebio的Octet平台是基于生物膜干涉（BLI）技术原理来实现对分子间相互作用的检测，包括定量检测和动力学检测。 生物膜干涉技术是一种通过检测干涉光谱图位移来检测传感器表面反应的技术。当一束可见光从光谱仪射出后，在传感器末端的光学膜层的两个界面会形成两束反射光谱，并形成一束干涉光谱。任何由于分子结合或解离而形成的膜层厚度和密度变化，能够通过干涉光谱的位移值而体现，并通过这个位移值做出实时的反应监测图谱
Octet平台可以对抗体和抗原反应进行快速测定，获得精确的抗原抗体亲和力常数，有助于后续的抗原筛选工作。
· 测定结果与HPLC有很好的可比性，精密度优于ELISA。
· 短时间可以检测多组样品
· 直接测定的形式，不需要标记和其他试剂
· 不需要繁琐的纯化工程，可以直接测定诸如培养上清等粗样品
· 可以提供定制服务，根据用户需要制作特殊的生物传感器

        Fortebio的Octet平台是基于生物膜干涉（BLI）技术原理来实现对分子间相互作用的检测，包括定量检测和动力学检测。 生物膜干涉技术是一种通过检测干涉光谱图位移来检测传感器表面反应的技术。当一束可见光从光谱仪射出后，在传感器末端的光学膜层的两个界面会形成两束反射光谱，并形成一束干涉光谱。任何由于分子结合或解离而形成的膜层厚度和密度变化，能够通过干涉光谱的位移值而体现，并通过这个位移值做出实时的反应监测图谱
可以通过Octet平台对配对抗体进行筛选，选择合适的配对抗体，用于夹心法等其他平台。
· 可在短时间内检测多组配对，不需要以往繁琐的筛选步骤
· 结果可视化，能详细的观察到结合图谱，更直观的选择最优的配对方案
· 直接测定的形式，不需要标记和其他试剂
· 可以提供定制服务，根据用户需要制作特殊的生物传感器

        Fortebio的Octet平台是基于生物膜干涉（BLI）技术原理来实现对分子间相互作用的检测，包括定量检测和动力学检测。 生物膜干涉技术是一种通过检测干涉光谱图位移来检测传感器表面反应的技术。当一束可见光从光谱仪射出后，在传感器末端的光学膜层的两个界面会形成两束反射光谱，并形成一束干涉光谱。任何由于分子结合或解离而形成的膜层厚度和密度变化，能够通过干涉光谱的位移值而体现，并通过这个位移值做出实时的反应监测图谱
Octet平台可检测除抗原抗体外其他各种物质的相互作用情况。
· 多肽/多糖/病毒相互作用
· 细菌/DNA相互作用
· RNA/纳米颗粒相互作用
· 可以提供定制服务，根据用户需要制作特殊的生物传感器

        客户提供抗原，贤至生物负责鼠源性单克隆抗体的制备。采用特殊的佐剂配方，增强免疫细胞应答能力，缩短免疫应答时间，并延长免疫的持续时间，提高所制备抗体的效价和亲和力，最终提供2个杂交瘤细胞株，每个杂交瘤细胞株提供10ml小鼠腹水，10ml培养上清，整个制备过程需要2.5—4个月时间。

        客户提供抗原，贤至生物负责兔多克隆抗体血清的制备。采用特殊的佐剂配方，增强免疫细胞应答能力，缩短免疫应答时间，并延长免疫的持续时间，提高所制备抗体的效价和亲和力，最终提供1mL免疫前血清及45mL以上的多抗血清，ELISA效价大于1:15,000，所需时间仅为40-45天。